Albinisme adalah penyakit yang diwarisi. Ia berlaku dengan gangguan metabolisme pigmen di dalam tubuh manusia. Penyebab penyakit ini adalah kekurangan melanin, yang bertanggung jawab untuk pewarna kulit dan rambut, kuku dan warna mata. Kekurangan bahan itu memerlukan masalah penglihatan, ketakutan cahaya matahari dan kecenderungan untuk perkembangan neoplasma malignan pada kulit.
Punca penyakit ini
Setiap orang dilahirkan dengan warna mata tertentu, kulit, rambut, yang diwarisi dari orang tua. Dengan gangguan tertentu di peringkat genetik, kehilangan melanin yang separa atau lengkap berlaku, yang seterusnya membawa kepada albinisme. Patologi adalah kongenital dan boleh ditularkan dari generasi ke generasi. Harus diingat bahawa albinisme dapat nyata dengan cara yang berbeza. Dalam beberapa kes, mutasi berlaku di setiap generasi, di lain-lain - hanya apabila dua gen yang cacat digabungkan, penyimpangan dari norma jarang berlaku tanpa kecenderungan keturunan.
Bahan melanin (perkataan melanos - "hitam") bertanggungjawab untuk pewarna kulit, mata, rambut, kening dan bulu mata. Semakin rendah kandungannya di dalam tubuh manusia, semakin ekspresif adalah tanda-tanda albinisme.
Jenis Albinisme
Tiga jenis utama penyakit ini dikenali sebagai perubatan moden: oculocutaneous, mata dan sensitif suhu. Menurut statistik, 1 orang daripada 18 ribu mempunyai tanda-tanda mutasi ini.
Ophthalmic, atau penuh
Albinisme kulit okular dicirikan oleh ketiadaan lengkap melanin pigmen dan dianggap bentuk paling parah. Jenis penyakit ini boleh dikenalpasti oleh tanda-tanda luar: kulit putih dan rambut, mata merah. Pada umumnya, diagnosis bukanlah satu kalimat yang mengancam nyawa, tetapi anda masih perlu mematuhi peraturan tertentu. Albino dipaksa menyembunyikan tubuhnya di bawah pakaian sepanjang hidupnya, melindungi dia dari cahaya matahari langsung. Oleh kerana kekurangan pigmen yang diperlukan, kulitnya tidak disesuaikan dengan kesan radiasi ultraviolet dan boleh dibakar.
Dengan jenis mutasi gen ini, mata juga menderita. Kemerahan, miopia atau farsightedness, takut cahaya terang dan juling diperhatikan. Dalam gambar itu, seorang lelaki albino dengan gejala yang jelas albinisme lengkap.
Selalunya terdapat albinos di mana satu gen penuh, dan yang kedua adalah patogenik. Dalam kes ini, yang terakhir ini menyediakan pengeluaran pigmen yang diperlukan dan orang luarnya tidak berbeza dari yang sihat. Tetapi ada risiko di generasi akan datang untuk melahirkan anak yang sakit.
Ophthalmic, atau separa
Bentuk ini hanya menyimpang dari sisi organ-organ visual. Tanda-tanda luar kurang dinyatakan. Semua bahagian badan sepenuhnya pigmen, kulit mungkin pucat, tetapi mampu berjemur. Separuh lelaki adalah sakit dengan albinisme mata, seks wanita hanya pembawa gen mutasi. Pada wanita, ia mendapati dirinya dalam perubahan dalam fundus dan iris telus.
Ciri-ciri khusus utama albinisme separa adalah:
- myopia;
- farsightedness;
- astigmatisme;
- takut cahaya terang;
- strabismus;
- nystagmus;
- iris telus.
Suhu sensitif
Dalam kes ini, melanin dihasilkan hanya di kawasan badan di mana suhu berada di bawah 37 darjah. Ini adalah kepala, lengan dan kaki, dan tempat tertutup (contohnya, ketiak, kawasan inguinal) tidak berpigmen. Kanak-kanak sehingga setahun mempunyai kulit putih dan rambut, kerana sebelum usia ini, suhu badan pada bayi berjulat dari 37 darjah. Apabila termoregulasi dipulihkan, zon sejuk menjadi gelap, tetapi mata tetap sama.
Albinisme boleh menjadi gejala beberapa penyakit serius yang lain. Biasanya, ini berlaku dengan keabnormalan gen yang lebih kompleks.
Diskriminasi Albino
Sekarang masyarakat telah menjadi lebih setia kepada orang-orang dengan patologi seperti itu. Tetapi, malangnya, ini tidak selalu berlaku. Berabad-abad yang lalu, albinos dianggap sebagai neraka neraka, anak-anak yatim dan melemparkan mereka ke dalam api api. Di sesetengah negara yang belum maju, beberapa dekad lalu, kanak-kanak berkulit putih ditawan dan dibasmi. Penduduk tidak berpendidikan negara-negara tersebut memotong tangan dan kaki bayi, organ-organ yang digunakan dan jenazah lain untuk melakukan pelbagai ritual, dan menyediakan sup penyembuhan yang kononnya. Ia dianggap sebagai nasib besar bagi para nelayan untuk menangkap seorang lelaki albino dengan rambut panjang.
Ada di antara mereka yang menelan ikan memancing dari rambut mereka sehingga tangkapannya besar. Terdapat juga kepercayaan bahawa alat kelamin yang dipotong dari seorang lelaki albino mempunyai kuasa penyembuhan ajaib dan ajaib. Berbagai bahagian badan dijual dengan wang yang luar biasa.
Nasib baik, masa-masa ini sudah hilang. Hari ini, albinos dibantu dan dilindungi dari pelbagai jenis keganasan dan penganiayaan.
Kehidupan harian orang albino
Penampilan unik dan luar biasa albinos selalu menarik perhatian. Pada zaman kanak-kanak dan remaja, kanak-kanak dengan anomali ini harus menanggung penolakan sejagat dan penasaran yang lain. Seseorang dari usia muda cuba menyembunyikan kecacatan yang kelihatan oleh kening pewarna, bulu mata dan rambut. Gadis-gadis perlu cuba menjadikan penampilan mereka lebih ekspresif dengan menggunakan solek. Pembawa penyakit ini cuba membetulkan kekurangan yang kelihatan menggunakan perubatan moden dan kosmetik. Malah, tertakluk kepada beberapa cadangan, semasa di matahari dan lawatan sistematik ke optometrist, albinos dapat menjalani kehidupan penuh biasa. Tetapi ada orang yang mendapat banyak wang kerana penampilan mereka yang luar biasa. Kini agaknya anda dapat mencari foto-foto orang albino yang memukau dalam majalah fesyen atau dalam perniagaan. Kesan mereka dalam keasliannya dan penampilan yang tidak dapat dilupakan sangat popular di dunia seni. Potret lelaki dan seni albino dengan imej itu juga kelihatan misteri.
Albinos dalam perniagaan pemodelan
Orang-orang khas "putih" sangat memerlukan dalam dunia pengiklanan dan pemodelan. Dalam majalah dan rancangan fesyen yang berkilat, lelaki albino yang cantik sentiasa berkelip. Pelbagai agensi yang berminat mencari model eksklusif untuk diri mereka sendiri.
Hari ini, yang paling terkenal dalam industri fesyen adalah model seperti Sean Ross dan Stephen Thompson.
Sean Ross
Lelaki Albino adalah model profesional pertama yang dilahirkan di New York. Pada masa mudanya, dia terlibat dalam menari, dan hanya pada usia 16 tahun dia mengambil langkah pertama ke arah perniagaan pemodelan. Terdapat banyak negativiti di jalan menuju kesuksesan dan kemasyhuran di seluruh dunia untuk "Afrika" Amerika Afrika. Itulah sebabnya dia meletakkan dirinya bukan hanya sebagai model teratas, tetapi juga sebagai penemu pintu untuk orang yang mempunyai penampilan luar biasa. Selama 10 tahun, lelaki albino telah mencapai kejayaan yang luar biasa. Beliau mengambil bahagian dalam penggambaran video artis terkenal, berjaya memainkan peranan dalam filem dan rancangan TV, pada masa yang sama bersinar di liputan penerbitan utama, bekerjasama dengan jenama terkenal.
